Генетики что связано

Ребенок на заказ

Конечно, всем будущим родителям интересно узнать, кто у них будет – мальчик или девочка. При этом многие еще до зачатия хотят родить ребенка того или иного пола. Это может быть связано с религиозными представлениями или медицинскими показаниями, или просто желаниями будущих мамы и папы.

[подробнее]

Конечно, всем будущим родителям интересно узнать, кто у них будет – мальчик или девочка. При этом многие еще до зачатия хотят родить ребенка того или иного пола. Это может быть связано с религиозными представлениями или медицинскими показаниями, или просто желаниями будущих мамы и папы.

И вот, начинаются поиски возможности «программирования» пола будущего малыша. А можно ли еще до зачатия «заказать» себе мальчика или девочку? Существует масса способов определения пола планируемого ребенка. Какие-то из них основаны на старых народных методах. Какие-то явились достижением современной медицины. Но ни один не дает абсолютной гарантии рождения малыша того или иного пола.

Наиболее надежный – медицинский. Изначально генетики разделяют сперматозоиды с женскими хромосомами и сперматозоиды с мужскими хромосомами. Затем необходимый материал искусственным путем вводят в матку или яйцеклетку. Конечно, этот метод надежен, но имеет существенный недостаток – он весьма дорог.

Достаточно простым методом и научно обоснованным является метод, основанный на существовании различных сперматозоидов. Они могут быть носителями X- или Y-хромосом. Если с яйцеклеткой соединяется носитель X-хромосомы, на свет появится девочка, а если Y-хромосомы – мальчик. «Мужской» сперматозоид более подвижен, чем «женский» и раньше достигает яйцеклетки. А «Женский» сперматозоид более вынослив. То есть, чтобы родился мальчик, половой акт должен иметь место либо в день овуляции, либо непосредственно перед ней. А чтобы появилась девочка – заниматься любовью рекомендуется не позже, чем за три дня до овуляции.

Следующий метод основан на теории обновления крови. Для этого возраст матери делится на три, а отца – на четыре. У кого меньше получится остаток, тот пол будет и у ребенка, т.е. у него будет пол того из родителей, у которого кровь обновилась позже.

Французские ученые предложили прогнозировать пол ребенка с помощью особого питания. Так, для зачатия девочки надо есть яйца, баклажаны, свежую рыбу, горох, морковь, огурцы, молочные продукты, зелень, варенье, мед. Из напитков предпочесть какао, кофе, горячий шоколад. А чтобы появился мальчик – хлеб, мясо, картошку, рис, бананы, абрикосы, черешню, персики, апельсины, сухофрукты, фруктовые соки, вино, пиво.

А вот британские и итальянские ученые уверены, что пол будущей крохи зависит от сексуальной активности предполагаемых родителей. Если несколько месяцев до зачатия пара активно занималась сексом, то можно ожидать рождения мальчика.

Итак, методов планирования пола малыша, безусловно, много, но стоит ли без особых причин брать на себя задачи природы?

Теперь точно не откажешься!

Что делать, если во внешности ребёнка отец не видит или не хочет видеть собственных черт? Возможно, генетическая экспертиза на установление отцовства принесёт спокойствие и поможет сохранить семью.

[подробнее]

Что делать, если во внешности ребёнка отец не видит или не хочет видеть собственных черт? Возможно, генетическая экспертиза на установление отцовства принесёт спокойствие и поможет сохранить семью.
Говорят, что в первые два дня новорождённый малыш очень похож на своего отца. Это настоящий «генетический тест» самой природы. Затем черты лица ребёнка меняются, так же как и цвет волос, глаз. Порой для определения отцовства в дело идут детские фото отца, родинки, родимые пятна или, например, мочки ушей, характерная форма носа. Но, увы, все эти природные показатели слишком ненадёжны!
И, кстати, генетики отмечают: в последнее время заявки на установление отцовства поступают всё чаще и чаще. Теперь нередки случаи, когда «счастливые» папаши прямо из роддома везут жену с новорождённым к экспертам-генетикам.

Ты мне не веришь?
Причины, которые приводят к генетическому исследованию, бывают самыми разными. Когда-то в нашей стране эту экспертизу, возможно, было сделать только по решению суда или органов правопорядка. И это делалось, как правило, для того, чтобы принудить отца официально оказывать помощь своему ребёнку, или чтобы решить вопрос о наследстве. На сегодняшний день анализ на определение отцовства, возможно, сделать и частным образом, в городском бюро судебно-медицинской экспертизы или частной лаборатории Результаты анализов будут готовы всего через 2-3 недели.

Наша ДНК – уникальна!
Сегодня прогресс зашёл так далеко вперёд, что люди могут удостоверять принадлежность к определённому роду при помощи новой аппаратуры и новейших реактивов.
Когда-то это был просто анализ крови: определялась группа, резус-фактор ребёнка и родителей и делалось медицинское заключение. В соответствии с теорией наследования, кровь ребёнка не может иметь свойств, которых нет у родителей. Но допустимость ошибки была очень высокой.
Когда на замену этому пришёл метод «генетической дактилоскопии», который исследует структуру ДНК, всё стало очень просто. Потому что набор генов у каждого человека – уникален, как и отпечатки пальцев. Во всём мире нет двух людей с точно такой же структурой ДНК.

Хочу знать правду.
ДНК человека не меняется никогда, она заложена при рождении и «проживает» с нами всю нашу жизнь. При рождении ребёнок неизменно унаследует часть генотипа от матери, часть от отца. Сам анализ ДНК базируется на простом сравнении генотипов. Совпадение участков ДНК у ребёнка и его предполагаемого отца разрешает медикам сделать практически точный вывод о его участии в появлении ребёнка на свет. Выявленное экспертизой несоответствие генотипов предполагаемого отца и ребёнка означает, что биологический отец его – кто-то другой.
Чтобы установить отцовство применяется метод полимеразной цепной реакции (ПЦР). Для этого специалистам нужна кровь, клетки кожи или слюна, реже носителями ДНК могут использоваться волосы и ногти. Всё зависит от запросов конкретной лаборатории. Верность во всех случаях одинакова, потому что исследуется ДНК, а она одинаковая во всех клетках организма человека. Кстати, медицина сегодня позволяет определить отцовство, когда ещё не родился малыш (начиная с 2-х месяцев беременности). Чтобы сделать такой анализ, достаточно взять кровь плода из пуповины или амниотической жидкости, где тоже есть клетки плода.

Маленькая тайна.
Для проведения экспертизы во многих лабораторий требуют наличие ребёнка, отца, матери. Материал берут у всех троих. С помощью прибора амплификатора определённые участки ДНК (их называют локусами) увеличиваются в несколько миллионов раз и самым подробным образом проверяются. Локусов может быть 5, 7, 9 или даже больше. Чем больше таких участков, тем точнее будет результат анализа!
При экспертизе обнаруживаются идентичные показатели – аллели. И чем больше они «похожи», тем выше возможность отцовства. Только 100 %-ный анализ генетики могут дать лишь отрицательный (в этом случае ошибки быть не может). При положительных показателях процент бывает не больше 99,9 %. И природа сохраняет за собой право на маленькую тайну

Оспорить отцовство.
Если причастность женщины к рождению ребёнка очевидна, то отцовство может быть оспоримо. Заинтересованность мужчины – инициатора проведения экспертизы, как правило, сводится к тому, чтобы проверить, своего ли он воспитывает ребёнка, или чтобы убрать свою фамилию из свидетельства о рождении ребёнка.
Безусловно, каждый решает сам, как для него это важно, чьего ребёнка он растит, но в любом случае не нужно делать из малыша разменную монету в своих сложных хрупких несостоявшихся отношениях. Доверие и любовь дорогого стоят!

Клонирование

Одно из направлений генной инженерии - это получение в лабораторных условиях генетических копий организмов, т.е. клонирование. В каких областях используется этот метод, и имеет ли он практическую пользу для людей?

[подробнее]

Клонирование
Одно из направлений генной инженерии - это получение в лабораторных условиях генетических копий организмов, т.е. клонирование. В каких областях используется этот метод, и имеет ли он практическую пользу для людей?
Клонирование растений и животных
С давних пор человек научился размножать растения (клонировать) вегетативным способом: клубнями, отводками, черенками, почками. Такой метод клонирования до сир пор успешно применяется в сельском хозяйстве и на дачных участках. 
Благодаря генной инженерии были выведены новые сорта малины, клубники, цитрусовые, а также многие культурные, декоративные и экзотические растения.
К животным применяется репродуктивное клонирование (генетическая копия живого организма, полученная искусственным путем). С середины XX века и до сегодняшнего времени «появились на свет» генетические копии мышей, овец, коров, лошадей. Как ни странно, но все больший интерес к клонированию проявляют не животноводы, а хозяева домашних питомцев, например, кошек. А вот клонов - собак пока не выведено. 
Клонирование человека
Метод репродуктивного клонирования человека в большинстве стран запрещен, но ведется активная работа генетиков в области терапевтического клонирования (манипуляции со стволовыми клетками и эмбрионами). С помощью этой технологии ученые надеются справиться со многими неизлечимыми болезнями.
Будущее покажет, к чему приведут дальнейшие разработки в области клонирования. Одно можно сказать точно - слово «клон» может означать лишь «копия на генетическом уровне», а создать искусственным путем личность невозможно.

Тромбофилия при беременности: каковы шансы на вынашивание ребенка?

Беременность не всегда протекает легко. Иногда у некоторых женщин происходят выкидыши на разных сроках. Их причину простому гинекологу установить не удается. После тщательных обследований оказывается, что детородные органы и придатки в полном порядке, гормоны и снимки турецкого седла также не вызывают нареканий. Овуляции происходят, менструации регулярны… Очень часто в таких случаях ставится диагноз «невынашивание беременности неясного генеза». И будет нелишним, если женщина обратится за консультацией к генетику, чтобы определить наличие полиморфизма генов тромбофилии, или исключить их присутствие.

[подробнее]

Тромбофилия при беременности: каковы шансы на вынашивание ребенка?

Беременность не всегда протекает легко. Иногда у некоторых женщин происходят выкидыши на разных сроках. Их причину простому гинекологу установить не удается. После тщательных обследований оказывается, что детородные органы и придатки в полном порядке, гормоны и снимки турецкого седла также не вызывают нареканий. Овуляции происходят, менструации регулярны… Очень часто в таких случаях ставится диагноз «невынашивание беременности неясного генеза». И будет нелишним, если женщина обратится за консультацией к генетику, чтобы определить наличие полиморфизма генов тромбофилии, или исключить их присутствие.

Тромбофилия не представляет серьезной угрозы в обычной жизни женщины. Но все меняется, когда в ее матке появляется ребенок. Организм воспринимает плод как инородное тело, и ген тромбофилии ведет себя таким образом, чтобы избавиться от него. Он блокирует кровеносные сосуды, которые питают плаценту. В результате образуются тромбы, и ребенок погибает, либо рождается преждевременно.

Подобная ситуация может случиться на всех сроках беременности, но чаще всего в середине I и в начале III триместра. Поскольку в I триместре плацента еще не образовалась, то тромбы возникают в сосудах, которые питают непосредственно плодное яйцо, прикрепленное к стенке матки. В результате эмбрион погибает, происходит выкидыш. Поэтому если в анамнезе женщины есть хотя бы одна замершая беременность (именно подтвержденная по УЗИ), то необходимо сдать анализ на полиморфизм генов тромбофилии.

Есть ли шансы выносить ребенка у женщины, которая имеет ген тромбофилии? Ответ однозначен: есть. Но такую беременность нельзя будет назвать легкой. Женщина может быть подвержена постоянному риску отслойки плаценты, кровотечениям неясного генеза, ФПН (фетоплацентарной недостаточности) или риску ее развития. С помощью ультразвукового исследования врачи диагностируют наличие расширенных ворсинок хориона.
Чем обусловлено успешное вынашивание ребенка при наличии гена тромбофилии?

  • постоянное наблюдение у врача акушера-гинеколога.

  • консультация генетика.

  • прием препаратов, которые разжижают кровь и улучшают кровообращение.

  • обязательный прием фолиевой кислоты на протяжении всей беременности.

  • УЗИ как минимум один раз в 3 недели.

  • Доплер кровотоков плаценты и пуповины один раз в 3 – 4 недели, начиная с середины II триместра.

  • Частое пребывание на свежем воздухе, медленная ходьба. На первый взгляд это условие покажется банальным, но от него напрямую зависит состояние плода. Ген тромбофилии всегда обусловливает внутриутробную гипоксию различной степени тяжести, даже несмотря на прием препаратов, которые улучшают кровоток. Ходьба на свежем воздухе восполняет некоторый недостаток кислорода у ребенка и матери.

При соблюдении этих рекомендаций у беременной женщины, имеющей ген тромбофилии, есть шансы выносить ребенка до сроков, при которых роды будут безопасными. Как правило, в удачных случаях они происходят между 35 и 37 неделей.

Узнать больше о своем малыше нужно... до появления его на свет!

В современном мире сложно представить, что не так давно беременная женщина не имела возможности узнать, о состоянии развития и поле своего ребенка до его рождения. Сейчас, как будущая мама, так и папа имеют возможность пройти полное обследование, и могут быть уверенными в появлении здорового наследника.

[подробнее]

В современном мире сложно представить, что не так давно беременная женщина не имела возможности узнать, о состоянии развития и поле своего ребенка до его рождения. Сейчас, как будущая мама, так и папа имеют возможность пройти полное обследование, и могут быть уверенными в появлении здорового наследника.
К сожалению, некоторые женщины и в наше время, уповая но волю судьбы, обращаются в клинику непосредственно перед родами. А ведь существует неутешительная статистика, по которой 1-2 младенца из ста появляются на свет с различными патологиями и с каждым годом их число увеличивается.
Для того чтобы быть полностью уверенными в появлении здорового ребенка, порой обычных анализов недостаточно. Самый достоверный ответ может дать генетическое консультирование!
Во время консультации врач-генетик соберет полную информацию о вас и ваших родственниках и в случае необходимости назначит дополнительное обследование.
Более пристальному обследованию подвергаются:

  • Женщины от 35 лет и старше.
  • Мужчины и женщины, если у них, либо у их родственников имелись хромосомные нарушения.
  • В анамнезе женщины прошлые беременности завершались выкидышами, либо уже имеются дети с нарушением хромосом, таких, как болезнь Дауна.
  • Если у родственников имеются генетические болезни (муковисцидоз, гемофилия и т.д.).

Ультразвуковое исследование (УЗИ) помогает следить за развитием плода с ранних сроков беременности, что в свою очередь, позволяет своевременно выявить отклонение в развитии. С помощью УЗИ определяют предлежание плода, пол, а также соответствие развития со сроком беременности и функциональную способность внутренних органов. Поэтому УЗИ имеет огромное превосходство перед другими методами исследования, которое поможет достоверно сказать о наличии патологии на генетическом уровне, а также о ее отсутствии.
И если УЗИ подтверждает наличие патологии в развитии, то невольно возникает вопрос: "прерывать ли беременность?". Чтобы найти ответ на данный вопрос лучше положиться на специалистов. В некоторых случаях прерывание беременности будет более гуманным, так как не каждая мать, а тем более отец, найдут в себе силы посвятить свои жизни уходу за больным ребенком. Но не стоит отчаиваться, ведь сейчас найдено множество способов лечения большинства болезней новорожденных. Далеко продвинулась детская хирургия, способная корректировать работу как внутренних органов, так и исправлять внешние дефекты ребенка. Стоит отметить продвижение в этой области и кардиохирургии. 
И при первых подозрениях на беременность, не стоит полагаться на судьбу, сразу проконсультируйтесь со специалистом! Ведь только врач может дать ответ на все ваши вопросы, и составить заключение о состоянии здоровья вашего будущего ребенка.

Болезнь Паркинсона. Практические советы, или как помочь самому себе

О болезни Паркинсона говорят уже долго и много. За столько лет после её открытия проводилось не то что много исследований, а очень много. К сожалению, до сих пор не удалось никому изучить эту болезнь до конца, а тем более, ее вылечить.

[подробнее]

О болезни Паркинсона говорят уже долго и много. За столько лет после её открытия проводилось не то что много исследований, а очень много. К сожалению, до сих пор не удалось никому изучить эту болезнь до конца, а тем более, ее вылечить.
Эта болезнь многолика, поэтому проявляется она не сразу. Наша природа устроена так, что компенсаторные возможности мозга нашего организма будут срабатывать, пока на это хватит их сил. В этом и состоит один из «подводных камней» этого заболевания, т.к. еще на самых первых стадиях заболевания ни сам больной, ни кто-то из его родственников не могут даже заподозрить то, что набирает силу эта страшная болезнь. Согласитесь, было бы неплохо начать лечить все на самой ранней стадии развития.
Печально, что пока никто не может достоверно и уверенно сказать, почему дрожат ваши руки, почему походка неуверенная, а пока не устойчивая. Никто пока не может сказать, связано ли это напрямую с генетикой или с другими заболеваниями нервной системы.

Тем не менее, люди, страдающие болезнью Паркинсона, - не редкие случаи. И эти люди, зачастую, крепки физически и интеллектуально развиты. Напрашивается вынужденный вывод, что если не знают, как лечить, надо пытаться ее остановить. Иными словами, сделать так, чтобы она максимально не мешала жизненному комфорту. У себя, на, мы собрали некоторые практические советы, доступные, практически каждому.

Понятное дело, что когда ваши движения медленны, а мышцы сильно напряжены, такие элементарные действие, как застегнуть пуговицу, или обуть ботинки, даются с трудом. Но не нужно сразу же на завтрак, обед и ужин кушать горстями таблетки.
Для начала запомните правила – человеку проще начинать движение по команде извне, чем делать что-то по своей воле. Попросите кого-то из ваших родных помочь вами «покомандовать». Ваш мозг будет воспринимать команду, которая заставит тело подчиняться намного легче. Лучше всего, если на полу есть какие-то визуальные ориентиры – шахматный рисунок, разного цвета плитка, или паркет из геометрически расположенных досок. Так вам будет намного уверенней делать шаги. Рисунок тротуара на улице тоже немного облегчит вашу ходьбу.
В домашних условиях тонус мышц можно снимать с помощью физических упражнений. А если у вас будет возможность заниматься гимнастикой в теплой воде, это будет и полезно и гораздо легче. Хорошо подойдут точные упражнения. Перебирайте крупу, собирайте детскую мозаику, складывайте кубики – результат не заставит долго ждать.
Надо набраться мужества и не просить помощи у близких. По крайней мере, там, где у вас что-то хорошо получается. И пусть не пугает то, что в начале может что-то не получаться так, как хотели. Придумайте какое-то свое небольшое занятие, за которое только вы несете ответственность. Это дисциплинирует.
И еще одно главное правило, которое надо помнить - паркинсонизм не должен мешать вашей работе. Но если дрожание рук и высокий тонус мышц сильны настолько, что вы не в состоянии справиться, то лучше найти другую, более простую работу, но ни в коем случае не валяться целыми днями в койке с минимумов двигательной деятельности. Этим вы себе только навредите еще больше.
Для лечения болезни Паркинсона существует много медикаментозных средств. Так же очень популярным считается хирургический метод. Заключается это в том, что в мозг вживляют сверхтонкие микроскопические электроды, которые стимулируют подкорковые структуры. В стадии активного изучения и внедрения являются методы, с помощью которых в мозг можно вводить различные препараты непрерывно.
Этот вопрос решается морфологами, хирургами, неврологами уже не на клеточном, а на субклеточном уровне.
Недавно статья группы ученых из университета Родчестера сделали практически сенсационное заявление в журнале «Science». Сенсация заключается генетики в том, что в лечении можно использовать специальный ген, который вводится в клетки мозга, и который заставляет его вырабатывать вещество, защищающее нервные клетки от разрушения. Практическим путем они доказали, что эта технология способна укротить


Источник: http://www.genomed.ru/universalnyj-geneticheskij-test/


Закрыть ... [X]

Животные мира Все виды, факты, классификация история - Связать скотчем видео



Генетики что связано Генетики что связано Генетики что связано Генетики что связано Генетики что связано Генетики что связано